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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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实验室一物质核磁确定
实验室原来留下一瓶药,瓶子标明是氯甲酸乙酯,GC含量很高,此物质做合成多次不成功,如是做核磁图谱如下,请大家分析下,这个物质到底可能是什么?
[attach]8122[/attach],你这个图绝对不是氯
2011年08月08日发布人:hewen0925
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,1,2-二氯乙烷,二氯甲烷,正己烷,都是配在二硫化碳中。现在就只差1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯分不开,其它都分开了。[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]功夫张CJ[/i] 于 2016-4-2 10:41
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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请教双光气(氯甲酸三氯甲酯)的化学分析方法或者气相色谱分析方法。请高手赐教,万分感激!!!1,有人用气相-ecd,分析过二氯亚砜,估计可以借鉴一下。,[url]http://d.wanfangdata.com.cn
2009年12月17日发布人:wangchen1
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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DMF作催化剂,反应剧烈冒出气泡,并变得澄清。TLC板检测,石油醚:乙酸乙酯=2:1作展开剂,发现没有反应。????
4、按照2005年JACS上一篇文献,将甲苯、二氯亚砜、对甲氧基苯甲酸一锅煮回流4h,文献报道y。92%,俺用TLC板检测
2014年03月13日发布人:teddy
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乙酰乙酸乙酯的峰型是“凹”字
2,怎么准确定量[/size],[size=2]你用的什么型号色谱柱?
我用的-5的,就会有这个情况。
不知道极性柱会不会[/size],[size=2]我遇到过几次这种分叉骆驼峰 排查下来是跟溶剂有关
2015年09月19日发布人:hdmi
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请问氯甲酸乙酯和甲基丙烯酸能反应吗?,能反应,生成不太稳定的活化酯,请问这个反应容易进行吗?什么条件,反应式是把氯化氢脱掉吗,能反应。加入简单的有机碱如Et3N,就会生成脱去HCl的混酸酐的物质。,附件 1 : 三光气的性质与制备_薛建.pdf
2014年06月10日发布人:adg
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
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谁知道哪里有药用级的邻苯二甲酸二乙酯和柠檬酸三乙酯啊?做包衣增塑剂用,需要不多,少量购买,柠檬酸三乙酯,安徽丰原,丰源的批件已过期,所以目前没有药用批件的。,丰原的只有受理书,没有批件呢,供应商 联系电话 传真 电子邮件 国家 产品
2014年03月11日发布人:龙泉